Генетические последствия облучения

Генетические последствия облучения

Радиация вызывает одни и те же типы повреждений генетического механизма клетки — мутации — независимо от того, возникают ли они в клетках ела (соматические мутации) или в половых клетках (генеративные мутации). Основные их типы — это рецессивные генные мутации или (аберрации) хромосом. Существенное различие состоит в том, что соматические мутации проявляются только в самом облученном организме (например, раковые опухоли)  и с его смертью исчезают. Мутации в половых клетках передаются потомкам и выявляются в них. Доминантные мутации — в основном аберрации хромосом — выявляются в поколении потомков и приводят к гибели части,   сокращению   рождаемости,   появлению уродств, иногда не отличимых от тех, что возникают при облучении уже имеющегося плода. Ведь для этого нужно выделить эффект радиации из массы других мутагенных влияний среды, вызванных, например, пестицидами, вирусами, ультрафиолетовым излучением, курением и т. п. Спектр мутаций при действии различных мутагенов почти не различается. В итоге значение удваивающей дозы определено весьма приблизительно — от 0,1 до 1,0 Гр. Ориентировочная удваивающая доза для лейкозов у человека —0,25—0,5 Гр.

С точки зрения опасности генетических последствий действия радиации на органический мир Земли люди находятся, пожалуй, в наихудшем положении. Чем проще устроен организм, тем труднее нарушить его устройство и тем легче улучшить, усовершенствовать его. И наоборот, чем сложнее организация особей вида (а вид Homo sapiens — наиболее высокоорганизован из земных существ), тем легче нарушить великолепное единство его частей и тем труднее его поднять на новую высоту.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23.07.2017